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Jul 27,2023
3118云顶集团助力宇耀生物STAT3双磷酸化抑造剂YY201获批临床
YY201获得临床获批不仅代表了宇耀生物又一沉要突破，验证了宇耀生物超等分子胶技术平台和AI药物辅助开发平台的创新能力，同时也证了然3118云顶集团临床前钻研的技术服务力量。
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3118云顶集团助力宇耀生物STAT3双磷酸化抑造剂YY201获批临床
Jul 21,2023
3118云顶集团助力逻晟生物自主开发的新药NB002 IND申请获FDA临床许可
3118云顶集团为NB002提供了安全性评价、药代动力学等临床前钻研服务，助力其IND申请顺利获FDA临床许可。
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3118云顶集团助力逻晟生物自主开发的新药NB002 IND申请获FDA临床许可
Jul 21,2023
3118云顶集团一站式助力 | 宝太生物自主研发新药BIOT-001 IND申请获FDA核准
3118云顶集团为BIOT-001的研发提供了从靶点到IND申报的临床前研发服务，全力促成该项目高质高效实现。
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3118云顶集团一站式助力 | 宝太生物自主研发新药BIOT-001 IND申请获FDA核准
Jun 20,2023
3118云顶集团助力 | 祝贺德睿智药GLP-1RA幼分子口服药物成功实现临床I期首例受试者给药
3118云顶集团为德睿智药自主研发的GLP-1RA幼分子口服药物MDR-001提供了原料药工艺开发和造剂研发服务，助力其研发提速。
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3118云顶集团助力 | 祝贺德睿智药GLP-1RA幼分子口服药物成功实现临床I期首例受试者给药
Jun 14,2023
3118云顶集团助力 | 拓领博泰1.1类新药TollB-001片正式获FDA临床核准
祝贺拓领博泰TollB-001片获FDA临床试验核准！这是拓领博泰团队近二十年的免疫调控机理钻研和免疫调控药物钻研的厚积薄发，也是3118云顶集团药学钻研CDMO服务平台的又一次成功经验积淀。
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3118云顶集团助力 | 拓领博泰1.1类新药TollB-001片正式获FDA临床核准
Jun 08,2023
3118云顶集团助力 | 祝贺锐明新药国内初创医治wAMD滴眼剂I期临床了局积极
3118云顶集团将持续拓展眼科药物领域的创新技术，助力更多眼科药物跑出研发“加快度”！
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3118云顶集团助力 | 祝贺锐明新药国内初创医治wAMD滴眼剂I期临床了局积极
May 24,2023
祝贺标新生物分子胶降解剂管线GT919新药临床钻研申请获FDA核准 | 3118云顶集团一站式临床前生物医药研发服务平台助力
3118云顶集团助力GT919实现了其从药物发现到临床申报，蕴含药物发现、药学钻延注临床前钻研等一站式临床前钻研服务
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祝贺标新生物分子胶降解剂管线GT919新药临床钻研申请获FDA核准 | 3118云顶集团一站式临床前生物医药研发服务平台助力
Mar 09,2023
3118云顶集团助力轩竹生物研发的齐全敲除岩藻糖的双抗ADC药物KM501获批临床
3118云顶集团祝贺轩竹生物齐全敲除岩藻糖的双抗ADC药物KM501获批临床！3118云顶集团切合GLP规范的临床前钻研服务再添成功案例！
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3118云顶集团助力轩竹生物研发的齐全敲除岩藻糖的双抗ADC药物KM501获批临床
Feb 24,2023
3118云顶集团助力柯菲平自主研发的可钾离子竞争性酸阻滞剂「凯普拉生片」获批上市
祝贺柯菲平！3118云顶集团为凯普拉生的研发提供了从化合物设计到临床前候选化合物，以及大部门体表 H+K+-ATPase测试等服务，助力其成功获批。
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3118云顶集团助力柯菲平自主研发的可钾离子竞争性酸阻滞剂「凯普拉生片」获批上市
Feb 21,2023
“量”半功倍，3118云顶集团助力盛世泰科口服降糖DPP-4抑造剂，上市申请（NDA）获受理
3118云顶集团作为盛世泰科的合作同伴，为盛格列汀提供了切合GLP规范的综合性临床前钻研服务，蕴含药效学钻延注药代动力学钻研和安全性评价，以及Ι期临床生物分析，助力其高效、高质的研发。
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“量”半功倍，3118云顶集团助力盛世泰科口服降糖DPP-4抑造剂，上市申请（NDA）获受理
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